Новости

Jun 13, 2023

Бутилпарабен добавлен в список кандидатов ECHA для веществ, вызывающих очень большую обеспокоенность (SVHC)

25 июня 2020 г. — Последнее обновление: 25 июня 2020 г., 13:16 GMT Связанные теги ECHA REACH бутилпарабен Парабен Нарушитель эндокринной системы Химическое соединение function sanitize_gpt_value2(gptValue) { var vOut = ""; вар

25 июня 2020 г. — Последнее обновление: 25 июня 2020 г. в 13:16 GMT.

Связанные теги ECHA REACH бутилпарабен Парабен Нарушитель эндокринной системы Химическое соединение function sanitize_gpt_value2(gptValue) { var vOut = ""; var aTags = gptValue.split(','); var reg = new RegExp('\\W+', "g"); для (var i=0; я

С января 2021 года использование химического вещества в концентрациях выше 0,1% по массе (по массе) в продуктах на рынке ЕС, а также использование любых других особо опасных веществ в Списке кандидатов также должно быть задекларировано в предстоящем SCIP [Вещества] ECHA. Концерна в изделиях как таковых или в сложных объектах (Продуктах)] базы данных.​

База данных, по словам ECHA, призвана обеспечить прозрачную информацию о продуктах, содержащих опасные химические вещества, на протяжении всего жизненного цикла как для операторов по утилизации отходов, так и для потребителей.

В ECHA заявили, что конечной целью будет полный отказ от бутилпарабена – химического вещества, которое агентство определило как «вещество, нарушающее работу эндокринной системы». антимикробный консервант, но также присутствует в некоторых фармацевтических препаратах. Использование бутилпарабена в косметических препаратах и ​​средствах личной гигиены в течение нескольких лет уже было ограничено до 0,14% в кислотной форме в соответствии с измененным Приложением к Конвенции.Регулирование косметики.

В опубликованном сегодня сообщении для прессы ECHA заявило, что бутилпарабен является одним из «четырех новых опасных химических веществ, которые должны быть постепенно выведены из обращения». ​Бутилпарабен был добавлен в список кандидатов на особо опасные вещества наряду с тремя другими веществами, считающимися токсичными для репродуктивной функции: 1-винилимидазол (используется в качестве мономера в производстве полимеров), 2-метилимидазол (используется в качестве катализатора и в производстве покрытий). продукты) и дибутилбис(пентан-2,4-дионато-О,О')олово (используется в качестве катализатора и добавки при производстве пластмасс).

Комитет государств-членов ECHA участвовал в принятии решения о включении бутилпарабена и дибутилбис(пентан-2,4-дионато-О,О')олова в список кандидатов, в который теперь вошли 209 веществ, «которые могут оказывать серьезное воздействие на людей или окружающую среду». ».​

Кристель Мюссе, директор по оценке опасности ECHA, сказала: «Химические вещества в Списке кандидатов являются одними из наиболее регулируемых в ЕС, и наша цель — постепенно отказаться от них. В то же время компаниям необходимо обеспечить их безопасное использование и быть прозрачными для потребителей, которые имеют право знать, где используются эти химические вещества».​

По словам ECHA, использование любого из 209 химических веществ из списка кандидатов на особо опасные вещества в концентрации выше 0,1% должно сопровождаться «достаточной информацией» для клиентов и потребителей, чтобы обеспечить безопасное использование.

«Компаниям настоятельно рекомендуется проверить свои юридические обязательства, касающиеся безопасного использования их веществ», — отметило агентство, — все из которых подпадают под действиеРегламент ECHA о охвате.

Мюссе сказал, что в идеале компании и разработчики рецептур должны начать заменять эти химические вещества «более безопасными альтернативами» — шаг, который не только будет способствовать инновациям, но и создаст «более устойчивую экономику замкнутого цикла».​

Что касается эндокринных разрушителей, Европейская комиссия (ЕК) в настоящее время проводит текущий анализ рынка ЕС, получивший название «проверка пригодности», и вскоре должна была опубликовать окончательный краткий отчет и оценку после участия общественности, заинтересованных сторон и малого и среднего бизнеса. консультации.

Общая цель «проверки пригодности» заключалась в выявлении проблем, потребностей и возможностей, которые могли бы улучшить способы оценки, управления эндокринными нарушениями и информирования о потенциальных рисках в ЕС. Все три консультации к настоящему времени завершены, опубликованы публичный краткий отчет и целевой краткий отчет заинтересованных сторон; сводный отчет о консультации с МСП еще не был опубликован.